Oral Bioavailability Assessment Basics And Strategies For Dr

Descripción

LIBROS
-----------------------------------------------------------------------------
---------------------- TIEMPOS DE ENVÍO ------------------------
--------------------------- DE 4 A 8 DÍAS ---------------------------
---------- HÁBILES A CIUDADES PRINCIPALES -----------
-----------------------------------------------------------------------------


--TITULO--
Conceptos básicos y estrategias de la evaluación de la biodisponibilidad oral para el descubrimiento y desarrollo de medicamentos serie de wiley sobre prácticas y métodos de ciencias farmacéuticas y biotecnología

--TITULO--
Oral Bioavailability Assessment Basics and Strategies for Drug Discovery and Development (Wiley Series on Pharmaceutical Science and Biotechnology Practices, Applications and Methods)


--DESCRIPCIÓN LARGA--
De la contraportada La mala biodisponibilidad oral es una de las principales causas de desgaste y fracaso de los compuestos en el desarrollo preclínico y clínico En la farmacocinética, la biodisponibilidad oral describe la fracción de una dosis administrada de un fármaco que alcanza la circulación sistémica después de la dosificación oral Es uno de los parámetros esenciales, ya que la biodisponibilidad debe considerarse al calcular las dosis orales necesarias para aumentar la probabilidad de probar el mecanismo biológico en humanos Dado que la capacidad de desarrollo de los medicamentos se ha convertido en un criterio importante para medir el éxito de los científicos que trabajan en compañías farmacéuticas, comprender y probar la biodisponibilidad oral de un candidato a medicamento es un paso crítico en el proceso de desarrollo Específicamente orientado al personal de las industrias farmacéutica y de biotecnología, la Evaluación de biodisponibilidad oral conceptos básicos y estrategias para el descubrimiento y desarrollo de medicamentos describe los aspectos básicos y los desafíos de la biodisponibilidad oral, uno de los obstáculos más importantes en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos El libro enfatiza el impacto de los transportadores de medicamentos en la absorción de medicamentos y las prácticas para abordar los problemas de biodisponibilidad El autor incluye tutoriales para aplicar estas estrategias a la química médica para la selección de resultados, la optimización de clientes potenciales y la selección de candidatos para el desarrollo Escribiendo a partir de una amplia experiencia en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos, impartiendo cursos breves sobre el tema, el autor presenta el material de una manera accesible y práctica que Ayuda a los lectores a reducir la tasa de fracaso de los candidatos a medicamentos cuando realizan la transición del banco a la clínica durante el desarrollo Explica cómo los modelos animales preclínicos (usados ??en pruebas preclínicas) y las herramientas in vitro se traducen en seres humanos, que es un área subestimada y complicada del desarrollo de fármacos Incluye capítulos sobre modelos farmacocinéticos, el Sistema de clasificación de eliminación de fármacos biofarmacéuticos (BDDCS) y el Sistema de clasificación de liquidación extendida ( ECCS) Tiene tutoriales para aplicar estrategias a las prácticas de química médica del descubrimiento desarrollo de fármacos Acerca del autor AYMAN F ELKATTAN, B Pharm, PhD, es investigador asociado en el Departamento de Farmacocinética, Dinámica y Metabolismo de Pfizer, Cambridge Laboratories y Profesor adjunto en la Facultad de FarmaciaUniversidad de Rhode Island en Rhode Island, Estados Unidos El Dr ElKattan es un revisor de varias revistas y es miembro activo de la Asociación Americana de Científicos Farmacéuticos (AAPS) Es miembro del comité ejecutivo del grupo de enfoque de Drug Transporter Ha sido invitado como orador 50 veces en conferencias nacionales internacionales y ha publicado más de 100 artículos en revistas revisadas por pares, capítulos de libros y actas

Peso del Producto: 1 Libra